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產(chǎn)品名稱:島津原子吸收AA-7000

產(chǎn)品型號:

更新時間:2020-03-24

產(chǎn)品特點:島津原子吸收AA-7000:主要應(yīng)用與八大重金屬檢測,RoHS法規(guī)等,AA-7000是島津研發(fā)的一款高性能的火焰石墨爐一體機原子吸收分光光度計 2:自吸收和氘燈背景校正方法 3:火焰和石墨爐一體化設(shè)計,使用計算機即可實現(xiàn)不同原子化器的切換

產(chǎn)品詳細資料:

島津原子吸收AA-7000儀器簡介:

AA-7000是島津研發(fā)的一款高性能的火焰石墨爐一體機原子吸收分光光度計。雙原子化器自動切換。 

1、測定波長范圍185~900nm。 
2、光柵刻線條數(shù) 1800條/mm。 
3、帶寬0.2,0.7,1.3,2.0 nm (4 檔自動切換)。 
4、6 燈插座,2 燈同時點亮 (1 預(yù)熱)。 
5、自吸收和氘燈背景校正方法。

島津原子吸收AA-7000技術(shù)參數(shù):

測光系統(tǒng)
測定波長185.0~900.0nm
裝置象差校正型切尼爾-特納裝置
譜帶寬0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自動切換)
檢測器光電倍增管
燈安裝數(shù)6個,同時點燈任意2個燈(1個預(yù)熱)
測光方式火焰 光學(xué)雙光束,石墨爐 高通量·單光束
背景校正快速自吸收法(BGC-SR)(185.0~900.0nm),快速氘燈法(BGC-D2 )(185.0~430.0nm)
點燈方式發(fā)射,NON-BGC,BGC-SR,BGC-D2
數(shù)據(jù)處理
軟件環(huán)境Microsoft Windows Vista Business/XP Professional
參數(shù)設(shè)定WizAArd方式
測定方式火焰吸收法,火焰微量進樣法,石墨爐法
濃度變換方式工作曲線法(可選擇一次,二次,三次式),標準加入法(1次式),簡化標準加入法(1次式)
重復(fù)測定最多20次.平均值,偏差(SD),變異系數(shù)(RSD)表示 通過SD值,RSD值 消除異域常值
基線校正以峰高,峰面積方式通過偏離處理進行基線漂移自動校正
信號處理區(qū)間設(shè)定在峰高/峰面積模式下可改變信號處理區(qū)間
靈敏度校正通過靈敏度監(jiān)視自動進行工作曲線校正
模擬輸出

2通道(原子吸收/能量信號,背景信號)

輸出量程:5.0,2.5,1.25,0.625Abs./V(4段切換),EMISSION方式時1V F.S固定

表數(shù)據(jù)處理功能通過輸入采集量,稀釋率,定容量,校正系數(shù)進行最終濃度計算
條件讀取有模板功能
順序,結(jié)果顯示MRT 工作表(MRT:測定結(jié)果表)
結(jié)果打印匯總報告
QA/QC相關(guān)系數(shù),%RSD,ICV,ICB,CCV,CCB,PB,LCS,SPK,PDS,DUP等,超過標準值時可選擇中斷或繼續(xù)
再測定可選擇重試/不重試 ; 使用自動進樣器對未知樣品自動稀釋測定(火焰微量進樣法,石墨爐法)
電子記錄注冊ID/密碼管理;按使用者級別的使用權(quán)限管理;日志記錄;數(shù)據(jù)檢查跟蹤;電子簽名

其他所需電源AC220V±10%(電壓不可急劇變化)50/60Hz外形尺寸和重量

AA-7000F:長700×寬588×高714mm  72kg

AA-7000G:長700×寬580×高538mm 65kg

(煙筒,突出物不計)

使用溫度溫度范圍10℃~35℃,20%~80%(30℃以上時70%以下)

主要特點:

火焰石墨爐自動切換

火焰和石墨爐一體化設(shè)計,使用計算機即可實現(xiàn)不同原子化器的切換

島津*的雙原子化器并聯(lián)設(shè)計,切換起來更加安全可靠,且節(jié)省空間

更高穩(wěn)定性的火焰分析

雙光束光學(xué)系統(tǒng)與牢固的硬件,保證了火焰分析的穩(wěn)定性

更高靈敏度的石墨爐分析

新開發(fā)的三維光路系統(tǒng),使光通量進一步提高,石墨爐測定的靈敏度處于很高水平

島津高靈敏度測定方式

高靈敏度光敏元件與獨有的數(shù)字溫度控制技術(shù)相結(jié)合,從干燥到原子化全程高精度溫度控制

更加全面的安全性能

多方式自動漏氣檢查功能,一旦檢測到漏氣,禁止點火

配備振動傳感器,檢測到裝置晃到時,立刻熄火

使用高性能阻燃材料,燃氣切斷后自動熄火

簡便易懂界面友好的WizAArd軟件

分析參數(shù)設(shè)定采用魔塊功能。只需按照魔塊引導(dǎo)操作,即使是初學(xué)者也可以成為AA分析專家

標準配備QA/QC功能以及硬件有效性認證程序

具備GLP/GMP以及FDA21CFR Part11所要求的可靠性功能

 

 

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