二手液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀能夠根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不斷進(jìn)行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測。具有超快速掃描、高速正負(fù)極性切換功能，實現(xiàn)高靈敏度、高穩(wěn)定性。維護(hù)簡單方便，更換除溶媒單元時無需卸除真空狀態(tài)。*的多順序測定方式，一次進(jìn)樣可測得多種分析條件下的數(shù)據(jù)，大幅提高分析效率。

　　為了質(zhì)譜儀器的正常工作，必須要組成高真空系統(tǒng)的真空室。儀器使用了高性能的渦輪分子泵與前級真空泵構(gòu)成兩級真空機(jī)組以確保所需的真空，被分析樣品經(jīng)毛細(xì)管柱分離，進(jìn)入離子源。采用電子電力標(biāo)準(zhǔn)配置，產(chǎn)生正離子，在推斥、聚焦、引出電極的作用下將正離子送入四極桿系統(tǒng)。四極桿在高頻電壓與正負(fù)電壓聯(lián)合作用下形成高頻電場，在掃描電壓作用下，只有符合四極場運(yùn)動方程的離子才能通過四極桿對稱中心到達(dá)離子檢測器，再經(jīng)離子流放大器放大，產(chǎn)生質(zhì)譜信號。得到了質(zhì)譜圖，通過解釋譜圖或進(jìn)行譜庫檢索以識別未知樣品的組成。

　　二手液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。

　　分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。

　　分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。

　　對于能形成氫鍵的試樣、如醉、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小先后流出，不易形成氫鍵的先流出，易形成氫鍵的后流出。

　　對于復(fù)雜的難分離的物質(zhì)可以用兩種或兩種以上的混合固定液。

 工作環(huán)境條件
工作電壓：230V5%，50Hz
溫度：15-270C
相對濕度：40-80%

技術(shù)性能指標(biāo)

質(zhì)譜部分

• m/z范圍： 17 ~2000 amu
• 質(zhì)量穩(wěn)定度：±0.1 amu/8小時
• 質(zhì)量漂移：環(huán)境溫度變化10℃時，<+/-0.1amu
• 掃描速度：12,000 amu/sec
• 分辨率：單位質(zhì)量分辨

• 靈敏度：
正ESI：5 pg紅霉素，信噪比：> 100:1
負(fù)ESI：2 pg對硝基苯，信噪比：>50:1
正APCI：50 pg紅霉素，信噪比：> 200:1
負(fù)APCI：20 pg對硝基苯，信噪比：>50:1
或ESI/APCI靈敏度：2 pg利血平，信噪比>100:1